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吡啶被用作溶剂，制造许多不同的产品，如药品、维生素、食品调味剂、农药、油漆、染料、橡胶制品、粘合剂和织物的防水材料。吡啶也可以由环境中的许多自然物质分解而形成。（C5H5N，英语：pyridine，系统名氮杂苯）CAS号110-86-1。分子量为79.10g/mol。吡啶由苏格兰化学家托马斯·安德森于1849年在骨焦油中发现，两年后，安德森通过分馏得到纯品。[3]由于其可燃性，安德森以希腊语：πῦρ(τὸ)（pyr，意为火）命名。[4]吡啶的结构由Wilhelm Körner（于1869年）和詹姆斯·杜瓦（于1871年）独立确定。由于氮上的孤对电子，具有叔胺的性质，例如吡啶具有碱性，也是一种良好的配体（作配体时记作py）。[11]其共轭酸吡啶合氢离子的pKa值为5.30。吡啶能与活泼卤代烃形成季铵盐；被过氧化物氧化，形成N-氧化物。

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在化妆品（包括皮肤洗涤、眼胶、保湿、洗发剂等）中用作乳化剂、保湿剂、增湿剂、增稠剂、PH平衡剂。在化妆品配方中用于与脂肪酸中和成皂，与硫酸化脂肪酸中和成胺盐。三乙醇胺是乳膏制剂中常用乳化剂，用三乙醇胺乳化的乳膏产品具有膏体细腻，膏体亮白的特点，另三乙醇胺与脂肪酸或脂肪醇形成的胶体相稳定性好，产品质量稳定，可容外加成分比重高。三乙醇胺是含有卡波姆等酸性高分子凝胶的常用中和剂，三乙醇胺通过与卡波姆的羧基中和，形成稳定的高分子结构，达到增稠和保湿的应用效果。

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联吡啶的基本知识与用途，联吡啶是由吡啶通过联合反应制得的一类产物，常见的包括2,2'-联吡啶、4,4'-联吡啶两种，常用作用于检定亚铁、银、镉、钼；作氧化还原指示剂。由吡啶与三氯化铁反应而得。取70g无水吡啶与13g无水三氯化铁混合,在封管中于300℃加热反应约35h。冷却后,反应物固化为红黑色结晶,打开封管,用少量热水洗出固体物的红黑色溶液。用乙醚萃取除去油状不纯物。用碳酸氢钠中和后,用蒸汽加热除去过量的吡啶。然后将混合物调成强碱性,用蒸汽蒸出2,2'-联吡啶。蒸出物酸化后蒸发浓缩,再加氢氧化钠,用乙醚提取,除去乙醚得粗品。粗品用乙醇来重结晶、活性炭脱色即得纯品。另外,由α-甲基吡啶与高锰酸钾反应,经提纯处理也可制得该品。

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氰基吡啶有气种异构体。G-氰基毗咤:熔点G}}.，沸点212一215,，折射率，‘召，1.529U,其沸溶孕CN密度1.U81g}CIri3;溶于水、氯仿、乙醇、乙醚。N一氧化物熔点121。3氰基毗咙:熔点51}'，点201};}1`_氧化物熔点17b C',4-氰基毗吮:熔点8U};于乙醇、乙醚和苯;其盐酸盐熔点97}'(分解)，.V-氧化物熔点221'.。氰基毗咤水解生成酞胺或竣酸，还原得到氨甲基毗吮，与格利雅试剂作用得到毗吮基酮。可用毗吮磺酸醋与碱金属氰化物共熔或毗咤梭酸酞胺用亚硫酞氯、五氧化二磷等脱水制备。在制药、染料等_f业中用作中间体[1]。

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中文名称：2,2'-联吡啶英文名称：2,2'-dipyridine中文别名：2,2-联吡啶;α,α'-联氮杂苯CAS：366-18-7分子式：C10H8N2分子量：156.1839外观：白色或浅红色结晶性粉末密度：1.106g/cm3熔点：70-73℃沸点：272.5°C at 760 mmHg闪点：107.2°C水溶性：5.5 g/L 22℃。联吡啶（bipyridine）是由吡啶通过联合反应制得的一类产物，常见的包括2,2'-联吡啶、4,4'-联吡啶两种，常用作用于检定亚铁、银、镉、钼；作氧化还原指示剂。

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乙腈是极性较强的有机溶剂，对油脂、无机盐、有机物和高分子化合物均有很好的溶解性，可以清洗掉硅片上的油脂、蜡、指纹、腐蚀剂和助焊剂残留物等。所以，可以使用高纯乙腈作半导体清洗剂。除了上述应用外，乙腈还可作有机合成原料，催化剂或过渡金属配合物催化剂的组分。此外，乙腈在织物染色和涂料复配物中也有应用，而且它还是氯化溶剂的有效稳定剂。